认识一下红胎记
什么是红胎记
红胎记常在出生时存在，一般多呈暗红、橘红、暗紫色。它的发病率相当高，主要生长的部位为面、颈部最为多见。一般不会侵犯周围的健康组织，多发生在皮肤表层且不突出皮肤，按压时可退色。它是临床上最常见的先天性疾病之一，多属于良性肿瘤，如果不治疗不会危及患者的生命危险，红胎记会有不断生长的趋势，一般早期治疗是完全可以控制住，并且还会达到治愈的。
红胎记的表现
红胎记可随着年龄增长而使红癍颜色会加深、面积增大、表面可有结节或疣状增生，红胎记组织病理主要可表现为真皮层毛细血管异常扩张管壁薄弱，皮内组织部增生。红胎记通常表现为浅红或紫红色的斑片，不突出皮肤，表面平整、压之褪色外形不规则、多发生在面部、颈部、头皮等处，也可在上下肢、前胸部或手背等身体其它部位。
红胎记病因
红胎记是俗称医学上毛细血管瘤的鲜红斑痣。引起红胎记的色素细胞是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏，影响了色素合成的生化过程，导致色素细胞分泌色素异常增多，通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。但边缘整齐的红胎记，蔓延速度较慢。
红胎记的发生取决于人体基因，以及基因的变异起主导作用，染色体是由核酸和蛋白质组成，每个染色体含有一个脱氧核糖核酸（脱氧核糖核酸）分子，每个脱氧核糖核酸分子含有很多个基因，一个基因是脱氧核糖核酸分子的一部分，常染体控制着除性遗传特征以外的全部遗传特征；现代遗传学认为，基因是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列的总称，它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段，基因不仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位，而且通过复制把遗传信息传给下一代，也是功能上的一个独立单位；人们都知道，人体共有22对常色染色体和1对性染色体，第22对染色体是常染色体中的最后一对，体积较小，但它与免疫系统、精神分裂等多种疾病遗传相关。
